GMP下制藥廠設備為何需要溫度驗證？（Kaye溫度驗證儀埃登威文章021-55581219）
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引言：工藝驗證是GMP和任何質量體系的基石。沒有驗證也就沒有有效的質量保證體系。
新的GMP下，制藥廠該如何選擇溫度驗證系統呢？(埃登威主要產品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等）
制藥工業的質量控制要求非常高，因為這直接影響消費者的健康。所以必須根據嚴格的法規和FDA標準對生產過程和儲存進行嚴格控制。GE Kaye提供Kaye溫度驗證儀，Kaye溫度驗證系統，這些儀器可以用于為生物制藥企業驗證蒸汽**器、隧道式烘箱、干熱烤箱、凍干機等溫度設備，滿足FDA的要求和歐洲標準。(埃登威主要產品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等）
制藥行業為何需要驗證 ?
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滿足ISO9000，GMF，FDA法規要求
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滿足溯源性
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滿足官方法規
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優化質量
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節能
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優化設備運行
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降低再生產成本
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減少計劃外維修
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減少原材料消耗
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降低污染
GMP – 優良制造標準(埃登威主要產品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等）
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對藥品生產商有關規定、法規、條例的總結
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GMP 應有助于保證藥品的質量
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cGMPs 在美國由FDA執行
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歐盟各國管理機構參照 GMP進行檢查
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管理機構在法律上有權進行未通報檢查
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監督檢查的目的是, 每一步的生產均保證質量要求
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驗證還包括,編撰培訓資料和操作說明
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通常對完整的工作過程做驗證
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對計算機系統的部件及維護同樣必須做驗證。
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要求使用符合21 CFR Part 11的軟件。(埃登威主要產品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等）
Validator 2000 是一個能夠獨立工作的溫度驗證系統，具有縮短驗證試驗參數的設置時間，簡化熱電偶探頭接插方式，按照用戶要求的內容，生成嚴格的驗證試驗數據報告等特點，將溫度驗證試驗的過程極大地簡化。這個先進的裝置滿足FDA 保護電子記錄數據的規范要求（21CFR Part 11），并且符合國際上和歐洲關于制藥、生物技術和醫療設備制造廠商驗證的規范（EN285，EN554）。
Kaye Validator 2000溫度驗證儀系統組成
? Validator 2000驗證儀及熱電偶探頭接線盒；
? 干井式溫浴和液體溫浴；
? 智能型溫度標準裝置；
? 高精度溫度探頭；
? Validator 2000驗證軟件。
Kaye Validator 2000溫度驗證儀系統主要特性
? 滿足FDA CFR 21 Part 11 要求；
? 0.28°C總系統精度；
? 全自動熱電偶探頭校正功能；
? 按照用戶要求生成報告，方便用戶分析驗證實驗數據；
? 可以單獨工作，也可連接PC 工作；
? 簡單、直觀地完成驗證試驗參數設置，以及多種計算功能的選擇；
? 在線顯示驗證數據、計算結果、驗證試驗參數，以及熱電偶校正偏差值；
? 2MB 內部存儲器，能夠保護驗證試驗的結果。確保軟盤存滿或者打印機發生故障時的數據不備份；
? 內置備份電池（30 分鐘）當外部斷電時，可以保持驗證試驗繼續進行，保護試驗數據；
? 通過三個傳感器輸入模塊（SIM）連接傳感器探頭，每個SIM 多可以連接12 個傳感器。SIM 的內置存儲器可以存儲校正偏差值。用戶可以根據需要，隨時使用連接在SIM 上已經校正的熱電偶探頭；
? 傳感器輸入模塊（SIM），簡化接插熱電偶探頭線和校正過程。
注：ADEV是Kaye溫度驗證儀系統的合作伙伴,在藥品食品檢測方面ADEV還有頂空分析儀,殘氧儀等產品.ADEV的專業的售后服務工程師們都是經過KAYE公司多次技術培訓的技術人員能夠為客戶提供上等的服務。ADEV公司期待著通過自己的努力讓所有KAYE系統的用戶，能夠用好儀器，增加溫度驗證的技術經驗，為企業，也為自身創建美好的未來,選擇KAYE,選擇ADEV.我們將和KAYE的售后服務工程師一道為您的品質及FDA認證保駕護航.更多信息請登陸www.pandon.cc 或致電021-55581219。(埃登威主要產品殘氧儀 藥品殘氧儀 奶粉殘氧儀 制藥頂空分析儀 殘氧分析儀等）
