制藥行業潔凈室微生物檢測的必要性及手持露點儀DP409參數
制藥行業潔凈室是一個特殊的工作環境，它對于生產高質量藥品具有至關重要的作用。然而，由于潔凈室的環境特點，微生物污染成為了一個不可忽視的問題。因此，對制藥行業潔凈室進行微生物檢測是十分必要的。制藥行業潔凈室微生物檢測的必要性及手持露點儀DP409參數
首先，微生物檢測可以及時發現潔凈室中的微生物污染源，防止微生物滋生和傳播，從而保證藥品生產的質量和**性。在潔凈室中，任何微小的污染都有可能導致藥品質量不合格，甚至可能對人體健康造成威脅。因此，通過微生物檢測可以及時發現并解決潛在的污染問題，避免造成更大的損失。
其次，微生物檢測可以為潔凈室的運行提供科學依據。通過對潔凈室中微生物的種類、數量、分布等進行監測和分析，可以了解潔凈室的微生物環境狀況，為潔凈室的運行提供科學依據。例如，根據微生物的種類和數量，可以判斷潔凈室的**和**是否徹底，以及空氣凈化設備的運行效果等。
此外，微生物檢測還可以為制藥企業提供質量保證。制藥企業可以通過定期進行微生物檢測，了解藥品生產過程中的微生物污染狀況，從而采取相應的措施進行控制和管理。這不僅可以保證藥品的質量和**性，還可以提高制藥企業的聲譽和市場競爭力。制藥行業潔凈室微生物檢測的必要性及手持露點儀DP409參數
總之，制藥行業潔凈室的微生物檢測是十分必要的。它不僅可以及時發現和解決潛在的污染問題，保證藥品生產的質量和**性，還可以為潔凈室的運行提供科學依據，為制藥企業提供質量保證。因此，制藥企業應該加強對潔凈室微生物檢測的重視和管理，確保藥品生產的**性和可靠性。制藥行業潔凈室微生物檢測的必要性及手持露點儀DP409參數
DP409技術參數：
常規參數
測量范圍
傳感器 Q: -100 ... -20 °C Td
傳感器 P: -50 ... +50°C Td
壓力*: -0.1 ... 1.5 MPa
溫度: -30 ... +50 °C
精度
露點: ±2 °C Td
壓力*: ±0.005 MPa
溫度: ±0.3 °C
(獲得以上精度環境: 環境 / 工藝溫度 23°C ±3 °C, 環境 / 工藝濕度 < 95 %, 無冷凝)
測量氣體
非腐蝕性氣體
環境條件
環境溫度: 0 ... +50 °
運輸溫度: C -40 ... +65 °C
環境濕度: 0 ... 80 % rH無冷凝
EMC: IEC EN 61326
反應時間 t90
-50 -> -10 °C Td: < 10 秒
-10 -> -50 °C Td: < 5 分鐘
充電器 / 電池
USB 充電器: 5 VDC
電池時間: 2 A 6 小時
充電時間: 4 小時
數據記錄
存儲空間: 4 GB
介質: SD卡
制藥行業潔凈室微生物檢測的必要性及手持露點儀DP409參數
